Urolitin A (UA)Az urolithin A egy olyan vegyület, amely az ellagitanninokban gazdag élelmiszerekben (például gránátalma, málna stb.) található bélflóra anyagcseréje során keletkezik. Gyulladáscsökkentő, öregedésgátló, antioxidáns, mitofágia indukciós stb. hatásúnak tekintik, és átjut a vér-agy gáton. Számos tanulmány megerősítette, hogy az urolithin A késleltetheti az öregedést, és a klinikai vizsgálatok is jó eredményeket mutattak.
Mi az urolitin A?
Az urolitin A (Uro-A) egy ellagitannin (ET) típusú bélflóra metabolit. Hivatalosan 2005-ben fedezték fel és nevezték el. Molekulaképlete C13H8O4, relatív molekulatömege pedig 228,2. Az Uro-A metabolikus prekurzoraként az ET fő élelmiszerforrásai a gránátalma, az eper, a málna, a dió és a vörösbor. Az UA az ET-k terméke, amelyet a bélmikroorganizmusok metabolizálnak. Az UA széleskörű alkalmazási lehetőségekkel rendelkezik számos betegség megelőzésében és kezelésében. Ugyanakkor az UA széleskörű élelmiszerforrásokkal rendelkezik.
Kutatások folytak az urolitinek antioxidáns hatásaival kapcsolatban. Az urolitin-A természetes formájában nem létezik, hanem a bélflóra által az ET átalakulásának sorozata során termelődik. Az urolitin-A az ET-k terméke, amelyeket a bélmikroorganizmusok metabolizálnak. Az ET-ben gazdag élelmiszerek az emberi szervezetben a gyomron és a vékonybélen keresztül jutnak el, és végül a vastagbélben főként Uro-A-vá metabolizálódnak. Kis mennyiségű Uro-A a vékonybél alsó szakaszában is kimutatható.
Természetes polifenolikus vegyületekként az ET-k nagy figyelmet kaptak biológiai aktivitásuk, például antioxidáns, gyulladáscsökkentő, allergiaellenes és vírusellenes hatásuk miatt. Az ET-k az olyan élelmiszerekből származó élelmiszerek mellett, mint a gránátalma, eper, dió, málna és mandula, megtalálhatók az eperdióban, gránátalmahéjban, mirobalzsamban, dimininusban, gerániumban, bételdióban, homoktövis levelekben, Phyllanthusban, Uncariaban, Sanguisorbában, valamint a kínai gyógyszerekben, például a Phyllanthus emblica-ban és a párlóban.
Az ET-k molekulaszerkezetében a hidroxilcsoport viszonylag poláris, ami nem segíti elő a bélfal általi felszívódást, és biohasznosulásuk nagyon alacsony. Számos tanulmány kimutatta, hogy miután az ET-k bekerülnek az emberi szervezetbe, a vastagbélben a bélflóra metabolizálja őket, és urolitinné alakulnak, mielőtt felszívódnának. Az ET-k a felső gyomor-bél traktusban ellaginsavvá (EA) hidrolizálnak, és az EA átjut a belekben. A bakteriális flóra tovább dolgozza fel és elveszíti a laktongyűrűt, és folyamatos dehidroxilációs reakciókon megy keresztül, urolitint generálva. Vannak jelentések arról, hogy az urolitin lehet az ET-k biológiai hatásainak anyagi alapja a szervezetben.
Mitől függ az urolitin biohasznosulása?
Ezt látva, ha okos vagy, akkor már tudhatod, hogy mihez kapcsolódik az UA biohasznosulása.
A legfontosabb dolog a mikrobiom összetétele, mivel nem minden mikrobiális faj képes termelni. Az UA nyersanyaga az élelmiszerekből származó ellagitanninok. Ez az előanyag könnyen hozzáférhető és szinte mindenütt jelen van a természetben.
Az ellagitanninok a bélben hidrolizálnak, ellaginsavvá szabadulnak fel, amelyet a bélflóra tovább dolgoz fel urolitin A-vá.
A Cell folyóiratban megjelent tanulmány szerint az embereknek csak 40%-a képes természetes úton az urolitin A-t felhasználható urolitin A-vá alakítani a prekurzorából.
Milyen funkciói vannak az urolithin A-nak?
Öregedésgátló
Az öregedés szabadgyökös elmélete szerint a mitokondriális anyagcsere során keletkező reaktív oxigénfajták oxidatív stresszt okoznak a szervezetben, és öregedéshez vezetnek, a mitofágia pedig fontos szerepet játszik a mitokondriális egészség és integritás fenntartásában. Jelentések szerint az urea szabályozhatja a mitofágiát, és így késleltetheti az öregedést. Ryu és munkatársai kimutatták, hogy az urea enyhítette a mitokondriális diszfunkciót és meghosszabbította az élettartamot a Caenorhabditis elegans-ban a mitofágia kiváltásával; rágcsálóknál az urea visszafordíthatja az életkorral összefüggő izomfunkció-csökkenést, ami azt jelzi, hogy az urea javítja a mitokondriális funkciót az izomtömeg növelésével és a test élettartamának meghosszabbításával. Liu és munkatársai az ureát az öregedő bőrfibroblasztok működésének beavatkozására használták. Az eredmények azt mutatták, hogy az urea jelentősen növelte az I. típusú kollagén expresszióját, és csökkentette a mátrix metalloproteináz-1 (MMP-1) expresszióját. Aktiválta továbbá a nukleáris E2-faktorral kapcsolatos 2-es faktort (nukleáris eritroid 2-relált faktor 2, Nrf2) által közvetített antioxidáns választ, ami csökkenti az intracelluláris ROS-t, ezáltal erős öregedésgátló potenciált mutatva.
Antioxidáns hatás
Jelenleg számos tanulmány készült az urolitin antioxidáns hatásáról. Az összes urolitin metabolit közül az Uro-A rendelkezik a legerősebb antioxidáns aktivitással, a proantocianidin oligomerek, a katechinek, az epikatechin és a 3,4-dihidroxi-fenilecetsav után a második helyen áll. Egészséges önkéntesek plazmájának oxigéngyök-abszorbancia kapacitás (ORAC) tesztje kimutatta, hogy az antioxidáns kapacitás 32%-kal nőtt 0,5 óra gránátalmalé fogyasztása után, de a reaktív oxigénfajták szintje nem változott szignifikánsan, míg a 2a sejteken végzett neuroin vitro kísérletekben kimutatták, hogy az Uro-A csökkentheti a reaktív oxigénfajták szintjét a sejtekben. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az Uro-A erős antioxidáns hatással rendelkezik.
03. Urolithin A és szív- és érrendszeri, valamint agyi érrendszeri betegségek
A szív- és érrendszeri betegségek (CVD) globális előfordulása évről évre növekszik, és a halálozási arány továbbra is magas. Ez nemcsak a társadalmi és gazdasági terheket növeli, hanem komolyan befolyásolja az emberek életminőségét is. A CVD egy multifaktoriális betegség. A gyulladás növelheti a CVD kockázatát. Az oxidatív stressz összefügg a CVD patogenezisével. Vannak jelentések arról, hogy a bélmikroorganizmusokból származó metabolitok összefüggésben állnak a CVD kockázatával.
Az ua-ról kimutatták, hogy erős gyulladáscsökkentő és antioxidáns hatású, és releváns tanulmányok megerősítették, hogy az ua jótékony szerepet játszhat a szív- és érrendszeri betegségekben. Savi és munkatársai diabéteszes patkánymodellen in vivo vizsgálatokat végeztek diabéteszes kardiomiopátiával kapcsolatban, és azt találták, hogy az ua csökkentheti a szívizomszövet kezdeti gyulladásos válaszát a hiperglikémiára, javíthatja a szívizom mikrokörnyezetét, és elősegítheti a szívizomsejtek összehúzódási képességének és a kalciumdinamikának helyreállását, ami arra utal, hogy az ua kiegészítő gyógyszerként alkalmazható a diabéteszes kardiomiopátia szabályozására és szövődményeinek megelőzésére.
Az UA javíthatja a mitokondriális és az izomfunkciókat a mitofágia kiváltásával. A szív mitokondriumai kulcsfontosságú organellumok, amelyek felelősek az energiában gazdag ATP termeléséért. A mitokondriális diszfunkció a szívelégtelenség kiváltó oka. A mitokondriális diszfunkciót jelenleg potenciális terápiás célpontnak tekintik. Ezért az UA új gyógyszerjelöltté vált a szív- és érrendszeri betegségek kezelésében.
Urolithin A és neurológiai betegségek
A neuroinflammáció fontos folyamat a neurodegeneratív betegségek (ND) kialakulásában és fejlődésében. Az oxidatív stressz és az abnormális fehérjeaggregáció által okozott apoptózis gyakran kiváltja a neuroinflammációt, és a neuroinflammáció által felszabaduló gyulladáskeltő citokinek ezután befolyásolják a neurodegenerációt.
Tanulmányok kimutatták, hogy az UA gyulladáscsökkentő aktivitást közvetít az autofágia indukálásával és a csendes jelszabályozó 1 (SIRT-1) dezacetilezési mechanizmusának aktiválásával, gátolja a neuroinflammációt és a neurotoxicitást, valamint megelőzi a neurodegenerációt, ami arra utal, hogy az UA hatékony neuroprotektív szer. Ugyanakkor egyes tanulmányok kimutatták, hogy az UA neuroprotektív hatást fejt ki a szabad gyökök közvetlen megkötésével és az oxidázok gátlásával.
Tanulmányok kimutatták, hogy a gránátalmalé neuroprotektív szerepet játszik azáltal, hogy növeli a mitokondriális aldehid-dehidrogenáz aktivitását, fenntartja a Bcl-xL antiapoptotikus fehérje szintjét, csökkenti az α-szinuklein aggregációt és az oxidatív károsodást, valamint befolyásolja a neuronális aktivitást és stabilitást. Az urolitin vegyületek az ellagitanninok metabolitjai és hatáskomponensei a szervezetben, és olyan biológiai aktivitással rendelkeznek, mint a gyulladáscsökkentő, az antioxidatív stressz és az antiapoptózis. Az urolitin neuroprotektív aktivitást fejthet ki a vér-agy gáton keresztül, és potenciálisan aktív kis molekula, amely beavatkozhat a neurodegeneratív betegségekbe.
Urolithin A és az ízületi, valamint gerincvelői degeneratív betegségek
A degeneratív betegségeket számos tényező okozza, például az öregedés, a megterhelés és a trauma. Az ízületek leggyakoribb degeneratív betegségei az osteoarthritis (OA) és a degeneratív gerincbetegség, a csigolyaközi porckorong degeneráció (IDD). Előfordulása fájdalmat és korlátozott aktivitást okozhat, ami munkakiesést és súlyosan veszélyezteti a közegészségügyet. Az UA mechanizmusa a gerinc degeneratív betegségének, az IDD-nek a kezelésében összefüggésben állhat a nucleus pulposus (NP) sejtek apoptózisának késleltetésével. Az NP az intervertebrális porckorong fontos alkotóeleme. Fenntartja a csigolyaközi porckorong biológiai funkcióját a nyomás elosztásával és a mátrix homeosztázisának fenntartásával. Tanulmányok kimutatták, hogy az UA mitofágiát indukál az AMPK jelátviteli útvonal aktiválásával, ezáltal gátolja a terc-butil-hidroperoxid (t-BHP) által kiváltott humán oszteoszarkóma sejtek NP-sejtjeinek apoptózisát, és csökkenti a csigolyaközi porckorong degenerációját.
Urolithin A és anyagcsere-betegségek
Az olyan anyagcsere-betegségek előfordulása, mint az elhízás és a cukorbetegség, évről évre növekszik, és az étrendi polifenolok emberi egészségre gyakorolt jótékony hatását számos fél megerősítette, és potenciálisan szerepet játszhatnak az anyagcsere-betegségek megelőzésében és kezelésében. A gránátalma polifenoljai és bélben termelődő metabolitja, az UA javíthatja az anyagcsere-betegségekkel kapcsolatos klinikai mutatókat, mint például a lipáz, az α-glükozidáz (α-glükozidáz) és a dipeptidil-peptidáz-4 (dipeptidil-peptidáz-4), amelyek részt vesznek a glükóz- és zsírsav-anyagcserében. 4), valamint a kapcsolódó gének, például az adiponektin, a PPARγ, a GLUT4 és a FABP4, amelyek befolyásolják az adipocita-differenciálódást és a triglicerid (TG) felhalmozódását.
Ezenkívül néhány tanulmány azt is kimutatta, hogy az UA csökkentheti az elhízás tüneteit. Az UA a polifenolok bélbeli anyagcseréjének terméke. Ezek a metabolitok képesek csökkenteni a TG felhalmozódását a májsejtekben és a zsírsejtekben. Abdulrasheed és munkatársai magas zsírtartalmú étrenddel etettek Wistar patkányokat az elhízás kiváltása érdekében. Az UA-kezelés nemcsak a széklettel történő zsírkiválasztást növelte, hanem a lipogenezissel és a zsírsav-oxidációval kapcsolatos gének szabályozásával csökkentette a zsigeri zsírszövet tömegét és testsúlyát is. Csökkenti a májzsír-felhalmozódást és annak oxidatív stresszét. Ugyanakkor az UA növelheti az energiafogyasztást a barna zsírszövet termogenezisének fokozásával és a fehér zsír barnulásának kiváltásával. A mechanizmus a trijód-tironin (T3) szintjének növelése a barna zsírban és a lágyéki zsírraktárakban. Növeli a hőtermelést, és ezáltal antagonizálja az elhízást.
Ezenkívül az UA gátolja a melanintermelést is. Tanulmányok kimutatták, hogy az UA jelentősen gyengítheti a melanintermelést a B16 melanoma sejtekben. A fő mechanizmus az, hogy az UA a sejttirozináz kompetitív gátlásán keresztül befolyásolja a tirozináz katalitikus aktiválódását, ezáltal csökkentve a pigmentációt. Ezért az UA képes fehéríteni és halványítani a foltokat. A kutatások azt mutatják, hogy az urolitin A visszafordítja az immunrendszer öregedését. A legújabb kutatások kimutatták, hogy amikor az urolitin A-t étrend-kiegészítőként adják hozzá, az nemcsak az egér immunrendszerének nyirokrendszeri területének vitalitását aktiválja, hanem fokozza a vérképző őssejtek aktivitását is. Az összteljesítmény demonstrálja az urolitin A potenciálját az életkorral összefüggő immunrendszer-csökkenés leküzdésében.
Összefoglalva, az UA, mint a természetes fitokemikáliák ET-inek bélben termelődő metabolitja, az utóbbi években nagy figyelmet kapott. Az UA farmakológiai hatásaival és mechanizmusaival kapcsolatos kutatások egyre kiterjedtebbek és mélyebbek, és az UA nemcsak a rákban és a szív- és érrendszeri betegségekben hatékony. Jó megelőző és terápiás hatással bír számos klinikai betegségre, például a neurodegeneratív betegségekre és az anyagcsere-betegségekre. Nagy alkalmazási potenciált mutat a szépségápolás és az egészségügy területén is, például a bőr öregedésének késleltetésében, a testsúly csökkentésében és a melanintermelés gátlásában.
A Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. egy FDA által regisztrált gyártó, amely kiváló minőségű és nagy tisztaságú urolitin A port kínál.
A Suzhou Myland Pharm-nál elkötelezettek vagyunk amellett, hogy a legmagasabb minőségű termékeket kínáljuk a legjobb áron. Urolithin A porunk tisztaságát és hatékonyságát szigorúan teszteljük, így biztosítva, hogy egy megbízható, kiváló minőségű táplálékkiegészítőt kapjon. Akár a sejtek egészségét szeretné támogatni, akár az immunrendszerét erősíteni, akár az általános egészségi állapotát javítani, Urolithin A porunk a tökéletes választás.
A Suzhou Myland Pharm 30 éves tapasztalattal, a csúcstechnológiára és a nagymértékben optimalizált K+F stratégiákra építve versenyképes termékek széles skáláját fejlesztette ki, és innovatív élettudományi kiegészítő, egyedi szintézis és gyártási szolgáltató vállalattá vált.
Ezenkívül a Suzhou Myland Pharm FDA által regisztrált gyártó is. A vállalat K+F erőforrásai, gyártólétesítményei és analitikai eszközei modernek és multifunkcionálisak, és milligrammtól tonnáig terjedő mennyiségű vegyi anyagokat tudnak előállítani, valamint megfelelnek az ISO 9001 szabványoknak és a GMP gyártási előírásoknak.
Jogi nyilatkozat: Ez a cikk kizárólag általános tájékoztatásul szolgál, és nem értelmezhető orvosi tanácsként. A blogbejegyzésben található információk egy része az internetről származik, és nem professzionális. Ez a weboldal csak a cikkek rendezéséért, formázásáért és szerkesztéséért felelős. Az információk közlésének célja nem jelenti azt, hogy egyetért a nézeteivel, vagy megerősíti a tartalom hitelességét. Mindig konzultáljon egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen táplálékkiegészítőt használna, vagy változtatna az egészségügyi rutinján.
Közzététel ideje: 2024. szeptember 26.

