Az urolitin A tudománya: Amit tudnod kell

Urolitin A (UA)az ellagitanninban gazdag élelmiszerekben (például gránátalma, málna stb.) a bélflóra anyagcseréje során keletkező vegyület. Gyulladáscsökkentő, öregedésgátló, antioxidáns, mitofagiát indukáló, stb. hatásúnak tartják, és képes átjutni a vér-agy gáton. Számos tanulmány megerősítette, hogy az urolitin A késlelteti az öregedést, és a klinikai vizsgálatok is jó eredményeket mutattak.

Mi az urolitin A?

Az urolitin A (Uro-A) egy ellagitannin (ET) típusú bélflóra metabolit. Hivatalosan 2005-ben fedezték fel és nevezték el. Molekulaképlete C13H8O4, relatív molekulatömege 228,2. Az Uro-A metabolikus prekurzoraként az ET fő táplálékforrása a gránátalma, eper, málna, dió és vörösbor. Az UA a bél mikroorganizmusai által metabolizált ET-k terméke. Az UA széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezik számos betegség megelőzésében és kezelésében. Ugyanakkor az UA élelmiszerforrások széles skálájával rendelkezik.

Kutatásokat végeztek az urolitinek antioxidáns hatásairól. Az urolitin-A nem létezik természetes állapotban, hanem az ET bélflóra általi átalakulásai során keletkezik. Az UA a bél mikroorganizmusai által metabolizált ET-k terméke. Az ET-ben gazdag élelmiszerek áthaladnak a gyomron és a vékonybélen az emberi szervezetben, és végül főleg Uro-A-vá metabolizálódnak a vastagbélben. Kis mennyiségű Uro-A is kimutatható az alsó vékonybélben.

Természetes polifenolos vegyületekként az ET-k nagy figyelmet keltettek olyan biológiai aktivitásuk miatt, mint az antioxidáns, gyulladásgátló, antiallergiás és vírusellenes. Amellett, hogy olyan élelmiszerekből származnak, mint a gránátalma, eper, dió, málna és mandula, az ET-k megtalálhatók az epehéjban, a gránátalma héjában, a myrobalanban, a Dimininusban, a muskátliban, a bételdióban, a homoktövis levelében, a Phyllanthusban, az Uncaria, a Sanguisorba, kínai nyelven. gyógyszerek, például a Phyllanthus emblica és az Agrimony.

Az ET-k molekulaszerkezetében a hidroxilcsoport viszonylag poláris, ami nem kedvez a bélfalon keresztüli felszívódásnak, biológiai hozzáférhetősége pedig nagyon alacsony. Számos tanulmány azt találta, hogy miután az emberi szervezet lenyeli az ET-ket, a bélflóra metabolizálja őket a vastagbélben, és urolitinné alakul, mielőtt felszívódna. Az ET-k ellagsavvá (EA) hidrolizálódnak a felső gyomor-bél traktusban, és az EA áthalad a belekben. A baktériumflóra tovább feldolgozza és elveszti a laktongyűrűt, és folyamatos dehidroxilációs reakciókon megy keresztül, hogy urolitint hozzon létre. A jelentések szerint az urolitin lehet az ET-k szervezetben kifejtett biológiai hatásainak anyagi alapja.

Mihez kapcsolódik az urolitin biológiai hozzáférhetősége?

Ezt látva ha okos vagy, akkor már tudod, hogy mihez kapcsolódik az UA biohasznosulása.

A legfontosabb a mikrobiom összetétele, mert nem minden mikrobafaj tud termelni. Az UA alapanyaga az élelmiszerekből nyert ellagitannin. Ez a prekurzor könnyen hozzáférhető és szinte mindenütt jelen van a természetben.

Az ellagitanninok a bélben hidrolizálva ellagsav szabadulnak fel, amelyet a bélflóra tovább dolgoz fel urolitin A-vá.

A Cell folyóiratban megjelent tanulmány szerint az emberek mindössze 40%-a tudja természetes úton átalakítani az urolitin A-t prekurzorából használható urolitin A-vá.

Milyen funkciói vannak az urolitin A-nak?

Öregedésgátló

Az öregedés szabadgyök-elmélete úgy véli, hogy a mitokondriális anyagcsere során keletkező reaktív oxigénfajták oxidatív stresszt okoznak a szervezetben, és öregedéshez vezetnek, a mitofágia pedig fontos szerepet játszik a mitokondriális egészség és integritás megőrzésében. Beszámoltak arról, hogy az UA szabályozhatja a mitofagiát, és így képes késleltetni az öregedést. Ryu et al. azt találta, hogy az UA enyhítette a mitokondriális diszfunkciót és meghosszabbította az élettartamot Caenorhabditis elegansban a mitofágia indukálásával; rágcsálókban az UA visszafordíthatja az életkorral összefüggő izomfunkció-csökkenést, ami azt jelzi, hogy az UA javítja a mitokondriális működést az izomtömeg növelésével és a test élettartamának meghosszabbításával. Liu et al. UA-t használt az öregedő bőrfibroblasztok beavatkozására. Az eredmények azt mutatták, hogy az UA szignifikánsan növelte az I. típusú kollagén expresszióját és csökkentette a mátrix metalloproteináz-1 (MMP-1) expresszióját. Ezenkívül aktiválta a nukleáris faktor E2-vel kapcsolatos 2-es faktort (nukleáris faktor eritroid 2-vel kapcsolatos 2-es faktor, Nrf2) által közvetített antioxidáns válasz csökkenti az intracelluláris ROS-t, ezáltal erős öregedésgátló potenciált mutat.

Antioxidáns hatás

Jelenleg számos tanulmányt végeztek az urolitin antioxidáns hatásáról. Az összes urolitin metabolit közül az Uro-A rendelkezik a legerősebb antioxidáns hatással, csak a proantocianidin oligomerek, a katechinek, az epikatekin és a 3,4-dihidroxi-fenil-ecetsav után. Egészséges önkéntesek plazmájának oxigéngyök-abszorpciós kapacitás (ORAC) tesztje azt találta, hogy az antioxidáns kapacitás 32%-kal nőtt 0,5 órás gránátalmalé elfogyasztása után, de a reaktív oxigénfajták szintje nem változott jelentősen, míg a Neuro- In A 2a sejtekkel végzett vitro kísérletek azt találták, hogy az Uro-A csökkentheti a reaktív oxigénfajták szintjét a sejtekben. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy az Uro-A erős antioxidáns hatással rendelkezik.

03. Urolitin A és szív- és agyi érrendszeri betegségek

A szív- és érrendszeri betegségek (CVD) globális előfordulása évről évre növekszik, és a halálozási arány továbbra is magas. Nemcsak a társadalmi és gazdasági terheket növeli, hanem az emberek életminőségét is súlyosan befolyásolja. A CVD egy multifaktoriális betegség. A gyulladás növelheti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát. Az oxidatív stressz összefüggésben áll a CVD patogenezisével. A jelentések szerint a bél mikroorganizmusaiból származó metabolitok összefüggésbe hozhatók a szív- és érrendszeri betegségek kockázatával.

Az UA-ról beszámoltak arról, hogy erős gyulladáscsökkentő és antioxidáns hatása van, és a vonatkozó tanulmányok megerősítették, hogy az UA jótékony szerepet játszhat a szív- és érrendszeri betegségekben. Savi et al. diabéteszes patkánymodellel végzett in vivo vizsgálatokat diabéteszes kardiomiopátiával kapcsolatban, és megállapította, hogy az UA csökkentheti a szívizomszövet kezdeti gyulladásos válaszát a hiperglikémiára, javíthatja a szívizom mikrokörnyezetét, és elősegítheti a kardiomiociták kontraktilitásának és kalciumdinamikájának helyreállítását, jelezve, hogy az UA képes Kiegészítő gyógyszerként használható a diabetikus kardiomiopátia leküzdésére és szövődményeinek megelőzésére.

Az UA javíthatja a mitokondriális működést és az izomműködést a mitofágia indukálásával. A szív mitokondriumai az energiagazdag ATP előállításáért felelős kulcsszervek. A mitokondriális diszfunkció a szívelégtelenség kiváltó oka. A mitokondriális diszfunkció jelenleg potenciális terápiás célpontnak számít. Ezért az UA új gyógyszerjelöltté is vált a szív- és érrendszeri betegségek kezelésében.

Urolitin A és neurológiai betegségek

Az ideggyulladás fontos folyamat a neurodegeneratív betegségek (ND) előfordulásában és kialakulásában. Az oxidatív stressz és az abnormális fehérje-aggregáció által okozott apoptózis gyakran neuroinflammációt vált ki, és a neuroinflammáció által felszabaduló gyulladást elősegítő citokinek ezután befolyásolják a neurodegenerációt.

Tanulmányok kimutatták, hogy az UA gyulladáscsökkentő aktivitást közvetít azáltal, hogy indukálja az autofágiát és aktiválja a silent signal regulator 1 (SIRT-1) deacetilációs mechanizmust, gátolja a neurogyulladást és a neurotoxicitást, valamint megakadályozza a neurodegenerációt, ami arra utal, hogy az UA hatékony neuroprotektív szer. Ugyanakkor egyes tanulmányok azt találták, hogy az UA neuroprotektív hatást fejthet ki azáltal, hogy közvetlenül megköti a szabad gyököket és gátolja az oxidázokat.

Tanulmányok kimutatták, hogy a gránátalmalé neuroprotektív szerepet játszik azáltal, hogy növeli a mitokondriális aldehid-dehidrogenáz aktivitást, fenntartja az anti-apoptotikus fehérje Bcl-xL szintjét, csökkenti az α-synuclein aggregációt és az oxidatív károsodást, valamint befolyásolja az idegsejtek aktivitását és stabilitását. Az urolitin vegyületek az ellagitanninok metabolitjai és hatáskomponensei a szervezetben, és biológiai aktivitásuk van, mint például gyulladásgátló, antioxidatív stressz és apoptózis ellenes. Az urolitin neuroprotektív hatást fejthet ki a vér-agy gáton keresztül, és potenciálisan aktív kis molekula a neurodegeneratív betegségekben való beavatkozáshoz.

Urolitin A és ízületi és gerinc degeneratív betegségek

A degeneratív betegségeket számos tényező okozza, mint például az öregedés, a megerőltetés és a trauma. Az ízületek leggyakoribb degeneratív betegségei az osteoarthritis (OA) és a degeneratív gerincbetegség, az intervertebral disc degeneration (IDD). Az előfordulás fájdalmat és korlátozott aktivitást okozhat, ami munkaerő-kiesést és súlyos közegészségügyi veszélyt eredményezhet. Az UA mechanizmusa az IDD gerinc degeneratív betegségének kezelésében összefüggésben állhat a nucleus pulposus (NP) sejtapoptózis késleltetésével. Az NP az intervertebralis porckorong fontos alkotóeleme. Fenntartja a csigolyaközi porckorong biológiai funkcióját a nyomás elosztásával és a mátrix homeosztázis fenntartásával. Tanulmányok kimutatták, hogy az UA mitofagiát indukál az AMPK jelátviteli útvonal aktiválásával, ezáltal gátolja a humán osteosarcoma sejt NP-sejtek terc-butil-hidroperoxid (t-BHP) által kiváltott apoptózisát és csökkenti a csigolyaközi lemez degenerációját.

Urolitin A és anyagcsere-betegségek

Az anyagcsere-betegségek, mint például az elhízás és a cukorbetegség előfordulása évről évre növekszik, és az étrendi polifenolok emberi egészségre gyakorolt ​​jótékony hatásait több fél is megerősítette, és potenciált mutatott az anyagcsere-betegségek megelőzésében és kezelésében. A gránátalma polifenolok és bélrendszeri metabolitja, az UA javíthatja az anyagcsere-betegségekkel kapcsolatos klinikai mutatókat, mint például a lipáz, az α-glükozidáz (α-glükozidáz) és a dipeptidil-peptidáz-4 (dipeptidil-peptidáz-4), amelyek részt vesznek a glükóz- és zsírsav-anyagcserében. 4), valamint rokon gének, például adiponektin, PPARγ, GLUT4 és FABP4, amelyek befolyásolják a zsírsejtek differenciálódását és a triglicerid (TG) felhalmozódását.

Ezenkívül egyes tanulmányok azt is megállapították, hogy az UA képes csökkenteni az elhízás tüneteit. Az UA a polifenolok bélrendszeri metabolizmusának terméke. Ezek a metabolitok képesek csökkenteni a TG felhalmozódását a májsejtekben és a zsírsejtekben. Abdulrasheed et al. magas zsírtartalmú táplálékkal etették a Wistar patkányokat az elhízás előidézésére. Az UA-kezelés nemcsak növelte a zsír kiürülését a széklettel, hanem csökkentette a zsigeri zsírszövet tömegét és testtömegét is a lipogenezishez és a zsírsav-oxidációhoz kapcsolódó gének szabályozásával. Csökkenti a máj zsírfelhalmozódását és annak oxidatív stresszét. Ugyanakkor az UA növelheti az energiafogyasztást a barna zsírszövet termogenezisének fokozásával és a fehér zsír barnulásának indukálásával. A mechanizmus a trijódtironin (T3) szintjének növelése a barna zsírban és a lágyéki zsírraktárban. Növeli a hőtermelést, és ezáltal gátolja az elhízást.

Ezenkívül az UA a melanintermelést is gátolja. Tanulmányok kimutatták, hogy az UA jelentősen gyengítheti a melanintermelést a B16 melanoma sejtekben. A fő mechanizmus az, hogy az UA a sejt tirozináz kompetitív gátlásán keresztül befolyásolja a tirozináz katalitikus aktiválását, ezáltal csökkenti a pigmentációt. Ezért az UA-nak megvan a lehetősége és a hatékonysága a foltok fehérítésére és halványítására. A kutatások azt mutatják, hogy az urolitin A megfordítja az immunrendszer öregedését. A legújabb kutatások kimutatták, hogy az urolitin A étrend-kiegészítőként történő hozzáadása nem csak az egér immunrendszerének nyirokrendszerének vitalitását aktiválja, hanem fokozza a vérképző őssejtek aktivitását is. Az általános teljesítmény azt mutatja, hogy az urolitin A képes leküzdeni az életkorral összefüggő immunrendszer-csökkenést.

Összefoglalva, az UA, mint a természetes fitokemikáliák ET-k bélrendszeri metabolitja, az elmúlt években nagy figyelmet kapott. Az UA farmakológiai hatásaival és mechanizmusaival kapcsolatos kutatások egyre kiterjedtebbé és elmélyültebbé válásával az UA nemcsak a rákos megbetegedések és a szív- és érrendszeri betegségek esetén hatékony. Jó megelőző és terápiás hatása van számos klinikai betegségre, mint például ND (neurodegeneratív betegségek) és anyagcsere-betegségekre. Nagy alkalmazási potenciált mutat a szépség és az egészségügy területén is, például késlelteti a bőr öregedését, csökkenti a testsúlyt és gátolja a melanintermelést.

A Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. az FDA által bejegyzett gyártó, amely kiváló minőségű és nagy tisztaságú urolitin A port kínál.

A Suzhou Myland Pharmnál elkötelezettek vagyunk amellett, hogy a legjobb minőségű termékeket kínáljuk a legjobb áron. Urolithin A porunk tisztaságát és hatékonyságát szigorúan tesztelték, így biztosítva, hogy megbízható kiegészítőt kapjon. Akár sejtek egészségét szeretné támogatni, akár immunrendszerét, akár általános egészségi állapotát kívánja javítani, Urolithin A porunk a tökéletes választás.

A Suzhou Myland Pharm 30 éves tapasztalattal, csúcstechnológiával és magasan optimalizált K+F stratégiákkal vezérelve versenyképes termékek sorát fejlesztette ki, és innovatív élettudományi kiegészítőkkel, egyedi szintézisekkel és gyártási szolgáltatásokat nyújtó vállalattá vált.

Ezenkívül a Suzhou Myland Pharm az FDA által bejegyzett gyártó is. A vállalat kutatás-fejlesztési erőforrásai, termelési létesítményei és elemző műszerei modernek és multifunkcionálisak, és milligrammtól tonnáig terjedő mennyiségű vegyszert tudnak előállítani, és megfelelnek az ISO 9001 szabványoknak és a GMP gyártási előírásainak.